汉中1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在汉中完成实体瘤手术，希望科学评估复发风险的人士。
- 在汉中进行靶向或免疫治疗后，需要动态监控疗效的人士。
- 已完成治疗，希望通过更灵敏的方式定期复查，及早发现异常的人士。
- 家属或本人希望了解肿瘤基因全貌，为后续可能的治疗变化做准备。
- 治疗过程中，医生建议通过基因信息来指导用药方案的人士。
这个检测能查出什么？
这项检测分为两大模块。第一部分好比给您的肿瘤进行一次“基因全身体检”，它通过分析肿瘤组织，系统性地检测近2万个基因的编码区，找出与用药、预后、遗传相关的所有关键信息。它能明确是否存在适合靶向药的基因突变、判断对免疫治疗是否敏感（如PD-L1、TMB），还能评估PARP抑制剂等药物是否适用。第二部分是在治疗开始后，通过六次简单的抽血（ctDNA检测），持续追踪血液中极其微量的肿瘤基因踪迹，就像为身体安放了灵敏的“雷达”，用于监控治疗效果和评估复发风险，比传统影像学方法能更早发现苗头。请注意，这是一种高科技辅助手段，其结果为决策提供重要参考，但不能替代医生的综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。首先，需要提供一份您之前的肿瘤组织样本（如石蜡切片、穿刺活检组织等），这部分通常由保存样本的汉中相关机构协助完成。后续的六次血液检测则非常简单，每次只需抽取约10毫升静脉血，无需空腹，抽血过程与常规体检类似，会有轻微针刺感。您可以在{city]的合作服务中心完成采样，或通过指定的邮寄服务，将有特殊保存液的采血管寄回检测机构。每次采血后约10个工作日即可获得报告。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际主流的高通量测序技术，对肿瘤组织的基因检测覆盖全面，对血液中ctDNA的检测具有高灵敏度和特异性。检测在符合国家标准的实验室内进行，流程规范，确保数据安全可靠。作为一种前沿技术，其结果受肿瘤异质性、血液中ctDNA含量极低等因素影响，存在极低概率的假阴性或假阳性可能。报告中的信息需要由专业人士结合您的具体情况解读。如果检测结果与您的实际情况有出入，或发现意义不明确的基因变异，医生可能会建议结合其他检查进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项为自费项目，总费用为32000元，医保无法报销，请提前知晓。
- 首次检测必须提供符合要求的肿瘤组织样本，请提前与原保存机构沟通。
- 后续血液检测请尽量按计划时间进行，以保证监测的连续性和有效性。
- 采血前无需空腹，但避免在剧烈运动或输液后立即采样。
- 妥善保管所有报告原件，它们是您重要的健康档案。
- 报告内容专业，务必在医生指导下解读，切勿自行对号入座或过度焦虑。
- 检测服务包含首次组织检测和六次血液检测，请确认服务范围。
- 如有任何疑问，及时联系您的服务顾问或检测机构客服。
用户评价 (9条，均分4.6)
我因为靶向用药需要做MRD检测，比较在意基因数据会不会被泄露。咨询时技术老师耐心解释了数据“脱敏”和存储方式，说我的名字在实验室系统里只是一串代码。这种把抽象隐私条款落到实处的感觉，让人踏实。
机构回复
感谢您的深度关注。是的，我们严格执行“样本匿名化”处理，分析系统无法关联到具体个人身份。您的基因数据仅为您个人的医疗决策服务。
等待报告的那几天真是度日如年。不过还好，第9天下午就收到了电子报告，比承诺的时间还早了一点。报告准确性应该不错，因为里面的基因信息和半年前我手术时的基因检测报告能对得上，这下复查心里有底多了。
机构回复
完全理解您等待时的焦虑心情，我们一直在优化流程提速。确保检测结果与历史数据的一致性和准确性是我们的基础要求。很高兴能为您提供可靠的复查依据。
产品不错，就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢，我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
帮父亲做的，他年纪大怕麻烦。从预约到采血，每一步都有短信提醒，还有护士上门服务，非常省心。报告出来后，不光有电子版，还寄了纸质版给老人家，他说拿着纸质的踏实。这些细节考虑得很周到。
机构回复
感谢您的认可。我们始终认为，好的医疗产品必须兼具科技的硬度与服务的温度。能为您和父亲带来省心、踏实的体验，是我们莫大的欣慰。
检测后，我被邀请加入了病友关怀群，里面有专家不定期答疑，也有客服发布科普。群管理很规范，没有乱七八糟的广告。这种售后提供的社群支持，让我找到了归属感，学到了很多知识。
机构回复
很高兴我们的用户社群能为您带来支持和归属感。我们致力于打造一个纯净、互助、专业的交流空间，让科学知识和温暖陪伴触手可及。欢迎您在群内积极交流！
父亲胃癌术后，一直担心复发。咨询了好几家，这款检测覆盖的基因数多，还带定制化，价格虽然不便宜但感觉钱花在了刀刃上。拿到检测报告后，医生也说数据很有参考性，让我们后续复查方向更明确了。全家都安心不少。
机构回复
感谢您的信任！我们深知术后管理的焦虑。‘1+6’的定制化设计正是为了精准捕捉复发风险，能对您的家庭和医生的决策有所帮助，是我们最大的价值。祝您父亲康复顺利！
整体服务不错，但电子报告下载链接有效期只有7天，我当时忙忘了，过期后又要找客服重新申请发送，稍微有点麻烦。虽然理解是出于安全考虑，但能不能延长到一个月或者提供永久查看权限呢？毕竟这是个人重要的医疗资料。
机构回复
非常感谢您的建议。基于数据安全和个人隐私保护，我们设置了短期的下载链接。但您提的延长有效期或提供更便捷的查看方式很有道理，我们会与技术团队评估优化方案。
甲状腺结节穿刺后不确定，医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致，明确指向了诊断方向，避免了二次穿刺。虽然价格不便宜，但感觉这钱花得值，至少心里有底了，知道下一步该积极治疗还是定期观察。
机构回复
精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据，帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
检测项目覆盖面广，这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多，不确定是不是都有必要做，希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
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