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优生检测无创产前检测

汉中染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过妈妈一管血,无创筛查宝宝是否患有常见的22种染色体异常,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 预产年龄在30岁以上的准妈妈,担心宝宝染色体健康。
  • 汉中地区希望进行全面染色体筛查,为宝宝健康做准备的夫妇。
  • 有不良孕产史或家族遗传史的准父母,希望了解本次风险。
  • 对B超检查中部分指标有疑虑,希望获得更多参考信息的准妈妈。
  • 汉中地区常规孕检后,希望获得更全面染色体筛查选项的夫妇。
  • 重视优生优育,希望从科技角度为宝宝健康增加一份保障的准父母。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个针对宝宝染色体的“高级筛查仪”。它主要检查宝宝是否存在染色体数量或结构上的特定异常。具体来说,可以筛查出最常见的3种染色体数量异常(如唐氏综合征对应的21号染色体),以及另外4种性染色体数量问题。更重要的是,它还能检测15种由染色体微小片段重复或缺失导致的疾病,这些是传统方法不易发现的。总共覆盖22种明确的染色体疾病。它可以为判断宝宝是否存在这些特定的染色体问题提供重要的参考信息。但需要了解的是,它是一项筛查技术,不能检测所有的遗传病,也不能判断智力、外貌等复杂性状。对于筛查出的高风险结果,需要遵循建议进行后续的介入性检查来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单安全。只需要抽取妈妈手臂的静脉血,大约10毫升,就像一次普通的抽血检查。不需要空腹,正常饮食即可。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在汉中的合作采样点完成抽血,部分机构也支持护士上门采样或通过邮寄采样包的方式完成,非常灵活便捷。对妈妈和宝宝都没有创伤,也不会增加任何风险。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于其核心筛查的染色体疾病,具有很高的准确性。它是一种经过大量验证的成熟技术。其安全性极高,因为它只分析妈妈血液中存在的宝宝DNA片段,对母婴均无影响。如果筛查结果为“低风险”,通常意味着宝宝患有这22种特定染色体异常的可能性极低,可以大大放宽心。如果结果为“高风险”,这表示需要高度重视,但这并非最终诊断。机构会提供遗传咨询,并通常会建议您进行羊膜腔穿刺等介入性检查来做最终确认。检测报告会清楚说明这是一项筛查服务。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能查出胎儿所有的畸形或遗传病吗?
您好,不能。这项检测有明确的靶向范围,仅针对项目所列的22种染色体数量或结构异常疾病。它不能检测单基因病(如地贫)、结构畸形(如先天性心脏病)或其他类型的遗传异常。它是一项重要的染色体疾病筛查工具,但不是万能的。
万一报告结果是“高风险”怎么办?
如果报告提示“高风险”,请不要过度紧张。这表示存在异常的可能性较高,需要进一步确诊。我们的遗传咨询顾问会为您详细解释情况,并建议您遵照医嘱进行后续的产前诊断(如羊膜腔穿刺)来确认。
这笔钱是直接交给医院还是交给你们检测机构?
支付流程根据您选择的渠道而定。如果您通过合作的医疗机构采样,费用可能支付给医院;如果直接通过我们的服务渠道,则支付给我们。无论哪种方式,这都是自费项目,费用不支持医保报销。
第一胎时检查结果正常,现在怀第二胎,还需要再做一次这个检测吗?
建议做。每次怀孕都是独立的,胎儿的染色体状况互不影响。因此,即使第一胎正常,为了评估当前胎儿的健康状况,进行本次产前筛查仍然是必要的。
报告出来后,会有专人打电话通知我吗?还是得自己查?
您好,检测报告完成后,我们会通过您预留的安全联系方式(如短信)通知您。同时,您也可以根据提供的查询方式,在报告查询系统中自行查看和下载。

注意事项

  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 采样前无需空腹,但建议避免油腻饮食,以免影响血液质量。
  • 若您是多胎妊娠、或近期有过异体输血等情况,需提前告知咨询顾问。
  • 请准确提供个人信息及孕周信息,以确保检测的准确性。
  • 报告出具后请妥善保管,可作为您孕期管理的重要参考。
  • 本检测为自费项目,费用为2425元,不支持基本医疗保险报销。
  • 本检测为筛查技术,其结果不能作为最终诊断依据。
  • 请注意,随检测附带的保险有具体的条款,请仔细阅读了解保障范围。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

秦** 已验证 试管妈妈

服务挺好的,流程规范,出报告速度也算快,8个自然日。结果让人安心。但说实话价格确实不便宜,虽然含保险,但对于普通工薪家庭还是一笔不小的开支。希望未来能更普惠一些。

机构回复

衷心感谢您的选择与反馈。我们理解您的感受,一直在通过技术进步和规模效应努力优化成本。同时,我们提供的保险与专业服务也旨在提升整体价值。

2026-04-0953人觉得有用
朱** 已验证 30岁二胎

我比较急性子,老想催报告。没想到他们有个“加急查询”通道,我在小程序里提交了申请,当天就接到电话告知大概时间,安抚了我的情绪。虽然不能无限加急,但这个沟通渠道很人性化。

机构回复

理解您等待结果时焦急的心情。我们设立加急查询通道,正是为了及时响应特殊情况,做好沟通与预期管理。感谢您的理解与认可,我们会继续优化服务响应速度。

2026-04-043人觉得有用
余** 已验证 双胞胎孕妈

整体服务不错,但有个小建议。线上生成的电子报告虽然快,但里面的专业术语对我来说有点难懂。虽然有客服可以问,但如果报告旁边能附带一些更通俗的词汇解释或小贴士,对我们普通用户会更友好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到这一点,并正在着手优化报告的用户友好度,计划增加术语的通俗解释。您的反馈帮助我们变得更好。

2026-04-0741人觉得有用
周** 已验证 30岁二胎

预约时间很灵活,我约的周末晚上居然也能做。采样中心人不多,不用排队,到了就做。空气里有淡淡的香薰,灯光柔和,音乐轻缓,紧张情绪一下子缓解大半。这种不拥挤、不嘈杂的体验真的很难得。

机构回复

为您提供便捷、舒心的服务是我们的宗旨。我们通过预约制分流,并精心布置环境,就是为了避免医院的拥挤感。很高兴能为您带来一段平静的时光。

2026-03-2320人觉得有用
毛** 已验证 28岁孕妈

预约和采样服务都很顺利,客服态度也很好。就是等待报告的那一周特别难熬,虽然知道需要时间,但每天刷好几次页面,如果过程中能有个进度百分比之类的提示,心理感受会好很多。整体不错,就是等待体验可以优化。

机构回复

非常理解您等待时的焦虑心情,感谢您指出这一点。我们正在技术端开发报告进度可视化功能,以期减少用户的等待不确定性。再次感谢您的反馈!

2026-03-3023人觉得有用
孟** 已验证 孕中期

作为35岁的高龄产妇,做这个检测前特别紧张。报告出来后,我还特意拿给产检医生看了,医生说数据很详尽,和他判断的一致,这下我才完全放心。感觉这个检测挺权威的,不是随便糊弄人的。

机构回复

感谢您的深度信任和分享。我们的检测始终以临床严谨性为标准,能为您的产检提供有价值的参考依据,是我们最大的追求。祝您和宝宝都健康平安!

2026-03-1740人觉得有用
陈** 已验证 高危孕妇

体验了服务,顾问和检测都没啥大问题。但预约上午的采样,到了现场还是等了将近40分钟,有点影响情绪。可能因为人多,但希望预约时段能管理得更精确些,或者提供更准确的排队信息。

机构回复

非常抱歉让您在采样点经历了较长的等待。我们将与采样点加强协同,优化预约排期和现场排队提示系统,力求提升您的线下体验。感谢您的谅解与反馈。

2026-01-057人觉得有用
吴** 已验证 高危孕妇

本来担心私立机构的检测不如公立医院可靠,但做完后发现多虑了。报告格式规范,数据详实,还有实验室的资质证书编号,一切都很正规。出结果速度比我在医院的朋友快多了,体验很好。

机构回复

感谢您的信任与比较。我们始终与国内顶级的临床检验实验室合作,确保每一份报告都具有高度的专业性和可靠性。为您提供优质便捷的服务,是我们的荣幸。

2026-02-0125人觉得有用
梁** 已验证 遗传咨询后检测

老公坚持要做最全面的检测,说贵点也认了。服务确实不错,预约灵活,周末也能采样。报告出来后还有遗传咨询师可以免费问一次,我们把家族里一些情况都问了,解答很专业。钱花得值。

机构回复

感谢您先生和您的信任!为家庭提供专业的遗传咨询支持,帮助您全面了解遗传风险,是我们服务的核心价值之一。祝好孕!

2026-02-1252人觉得有用

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